Болестта на Алцхаймер вече е наречена от учените „бичът на 21 век“. Въпреки наличната информация за патологията, лекарите все още не са в състояние да се справят с дегенеративните процеси в мозъка. Проведеното лечение само забавя тяхното развитие и разпространение, удължавайки живота на жертвата за няколко години. Особено внимание се обръща на профилактиката на синдрома, неговата ранна диагностика. Практически е доказано, че болестта на Алцхаймер може да се наследи. В някои случаи генетичните фактори се превръщат в признак за предразположение към болестта, в други те показват неизбежността на нейното възникване..
На практика е доказано, че болестта на Алцхаймер може да се наследи..
- Наследствена ли е болестта на Алцхаймер
- Методи за предаване на болестта
- Форми на предразположение
- Моногенен
- Полигенен
- Наследствеността винаги ли е изречение
- Ген APOE e4 - как да се избегне болестта на Алцхаймер
Наследствена ли е болестта на Алцхаймер
През годините на изследвания, посветени на изследването на пациенти с болестта на Алцхаймер, учените са установили доказателства за наследствена причина за развитието на патологията. Лекарите са забелязали, че хората с тази форма на сенилна деменция обикновено имат близки роднини с подобен проблем. С течение на времето дори са идентифицирани хромозоми, които са отговорни за предаването на променена информация, което води до появата на симптоми на синдрома. В зависимост от характеристиките на генното увреждане и двата вида синдром - ранно и късно развитие - могат да бъдат предадени на човек. Колкото повече хора с болестта на Алцхаймер са в семейството на субекта, толкова по-висок е рискът от развитие на сенилна деменция..
Последните изследвания показаха, че болестта на Алцхаймер може да бъде заразна. Теоретично протеините, които провокират дегенеративни промени в нервните тъкани, могат да нарушат работата на здравите клетки.
На практика е малко вероятно такива опасни агенти да попаднат от един организъм в друг, но все още съществува. Например при някои видове хормонална терапия, базирана на лекарства, чиито съставки се получават от болни донори. Противниците на подобна теория посочват факта, че такива случаи са рядкост и статистиката е оскъдна..
Методи за предаване на болестта
Унаследяването на патологията според първия сценарий е рядко, но в този случай заболяването се развива със 100% вероятност. Признаците обикновено се появяват по-рано от старостта. На хората с тази форма на предразположение се препоръчва да се подложат на специални тестове в ранна възраст, да получат съвет от генетик и да започнат интензивна профилактика.
Наследствеността за първия генотип е от няколко разновидности:
- 1-ва хромозома - само няколко десетки семейства са изложени на риск. Клиничната картина се развива доста късно;
- 14-та хромозома - 400 семейства с мутация на този ген са официално регистрирани на планетата. Особеността е, че на такъв фон сенилната деменция се развива много рано. Записани случаи на диагноза на 30-годишна възраст;
- Хромозома 21 - увреждането на гена води до развитието на патология, наречена фамилна болест на Алцхаймер. Диагнозата е поставена в около хиляда семейства по света. Първите очевидни признаци на дегенеративни промени в мозъка се откриват на възраст 30-40 години.
Хромозома 21 - увреждането на гена води до развитието на патология, наречена семейна болест, диагностицирана в около хиляда семейства по света.
Наследяването според втория генотип се диагностицира много по-често. Той може да бъде предизвикан от редица гени, най-добре проучен от които е аполипопротеин. Мутацията му може да бъде открита с помощта на специални тестове, но този подход все още се използва доста рядко. Този вариант на наследственост се превръща не в самата причина за заболяването, а в предразположение към промени в структурата на нервната тъкан..
Форми на предразположение
Въз основа на това коя хромозома е засегната и колко гени участват в процеса, се разграничават две основни форми на предразположение. В първия случай страда само един ген, във втория - няколко. Всяка от опциите има свои собствени характеристики, които трябва да се вземат предвид по време на диагностика, профилактика, лечение.
Моногенен
Мутацията възниква в един от гените на 1-ва, 14-та или 21-ва хромозома. Трудността при поставянето на диагноза в този случай се дължи на липсата на точна информация за всички фрагменти от човешката ДНК сред генетиците. Някои от гените все още не са идентифицирани, което понякога прави невъзможно идентифицирането на патологичната връзка, въпреки очевидното влияние на наследствения фактор.
Трудността при поставянето на диагноза в този случай се дължи на липсата на точна информация за всички фрагменти от човешката ДНК при генетиците..
Полигенен
Основният вариант на генетично предаване на болестта на Алцхаймер. Ако предците на човек имат не един променен фрагмент на ДНК, а няколко, това може да се прояви в различни комбинации. Прави впечатление, че въпреки поражението на няколко гена наведнъж, развитието на сенилна деменция не винаги се случва на такъв фон..
Днес генетиката има два дузина типа генни мутации, които могат да увеличат риска от развитие на синдром на Алцхаймер. При наличие на наследствено предразположение, влиянието на външните фактори върху организма играе важна роля.
Този тип патология обикновено се появява след 65 години, но първите замъглени признаци могат да бъдат забелязани 5-7 години по-рано. Колкото повече потвърдени случаи на заболяване в едно семейство, толкова по-високи са потенциалните рискове..
Наследствеността винаги ли е изречение
Откриването на болестта на Алцхаймер при предци или близки роднини не е причина за паника, а пряко указание за контакт с лекар. Дори в ситуации, когато вероятността от развитие на патология се доближава до 100%, навременното стартиране на профилактиката може да забави появата на клинични признаци. В случай на полигенен тип синдром, шансовете за пълноценен и дълъг живот са много високи. Този сценарий е най-вероятен. Въпреки че се приравнява на наследствен, сценарият засяга само показателите за потенциални рискове и не действа като провокатор на дегенеративни промени в мозъчните тъкани.
Най-често срещаният и добре проучен ген, който увеличава риска от развитие на болестта на Алцхаймер, е аполипопротеинът и по-точно една от неговите форми - APOE e4. Структурната единица се счита за относително „млада“ и присъства в ДНК на 25% от населението на света. Превозването на такова вещество води до ранно стареене на кръвоносните съдове, което увеличава риска от развитие на сърдечно-съдови заболявания с 40%. Той също така увеличава вероятността за започване на дегенеративни процеси в нервните тъкани с последващата им атрофия. Изследванията показват, че човек с APOE e4 има 10 пъти по-голяма вероятност да развие болестта на Алцхаймер, отколкото човек, който не го развива. Когато човек получи ген от двамата родители едновременно, рисковете се увеличават, но все пак не възлизат на 100%.
Други форми на аполипопротеин също са опасни. Един от тях присъства в двоен обем в тялото на 60% от населението на света. Само половината от собствениците му се разболяват от синдрома - това се случва, след като потребителят навърши 80 години. Патологията може да се появи по-рано с абсолютно пренебрегване на правилата за превенция.
Малък брой хора имат друга форма на аполипопротеин, която, напротив, предпазва мозъка от дегенеративни процеси. Такива групи хора се считат за най-защитени, но също така им се показва спазване на правилата за предотвратяване на заболяване.
Ген APOE e4 - как да се избегне болестта на Алцхаймер
Дори ако се носи генът APOE e4, вероятността от развитие на болестта на Алцхаймер може да бъде сведена до минимум. За целта е достатъчно да се извършва цялостна профилактика през целия живот, която обикновено се основава на поддържането на здравословен начин на живот. Болестта на Алцхаймер, наследствена или не, представлява опасност за всеки. По тази причина лекарите препоръчват на всички без изключение да вземат под внимание правилата, разработени за носители на APOE e4.
Методите за намаляване на вероятността от развитие на синдрома за високорискови групи включват: високо ниво на физическа активност, достатъчен сън, оптимални условия на външната и вътрешната среда за живот.
Методи за намаляване на вероятността от развитие на синдрома за високорискови групи:
- високи нива на физическа активност - спортът през целия живот трябва да бъде приоритет за тези хора. Видовете дейност могат да бъдат много различни, основното е, че те не изчерпват тялото, но дават стабилно натоварване на сърцето, кръвоносните съдове и дихателните органи. Предпочитаните посоки са бягане или ходене, плуване, йога в комбинация с медитация, циклични спортове;
- правилно съставена диета - предполага отхвърляне на мазни, пържени, рафинирани, червени меса, полуфабрикати, силен алкохол. Акцентът е върху риба, морски дарове, бяло месо, плодове, зеленчуци, бавни въглехидрати, зеленчуци. Прясно изцедените сокове са от голяма полза;
- спазването на дневния режим, пълен сън - липса на сън, стрес, постоянни промени в графика влияят негативно на общото състояние на мозъка. Възрастен трябва да спи 7-8 часа на нощ, лягайки винаги по едно и също време. В същото време дневната почивка е противопоказана само ако не компенсира нощното будност;
- оптимални условия на външната и вътрешната среда - изключително опасно е хората в риск да живеят в замърсени индустриални зони. Всички възпалителни заболявания трябва да бъдат лекувани незабавно, за да се сведе до минимум вероятността те да станат хронични;
- Превенция на TBI - получаването на наранявания, особено тези, които водят до загуба на съзнание, е неприемливо. Носителите на гена APOE e4 не се препоръчват да се занимават с бойни изкуства, екстремни спортове;
Стабилното интелектуално натоварване е друг ефективен метод за предотвратяване на болестта на Алцхаймер. Четенето, изучаването на чужди езици, решаването на пъзели, събирането на пъзели, възпроизвеждането на музика стимулират формирането на връзки между невроните. Това позволява на части от мозъка да компенсират взаимно функциите си, когато е необходимо..
Невъзможно е да се отговори еднозначно на въпроса дали болестта на Алцхаймер се наследява. Определено се проследява генетичното предразположение към неговото развитие. Благодарение на съвременния медицински напредък, дори при повишени рискове, влиянието на наследствен фактор може да бъде намалено.
Разберете: Болестта на Алцхаймер - наследява ли се?
Много хора, чиито роднини страдат от тази ужасна болест, страхувайки се за здравето си, се чудят дали болестта на Алцхаймер се наследява.
Лекарите наричат това заболяване епидемията от 21 век. Дегенеративните процеси в нервните клетки в областта на мозъка, която е отговорна за когнитивната дейност, водят до развитието на болестта.
Болестта започва с толкова незначителни симптоми, че те не могат да бъдат забелязани веднага. С течение на времето състоянието на пациента се влошава все повече и повече, промените стават необратими. Малкото забрава се превръща в големи проблеми с паметта, речта става неясна, ежедневните дейности са трудни. Всичко това води болния до състояние, в което не може без външна помощ..
Хората с болестта на Алцхаймер живеят около 10 години от началото на болестта. Смъртта обикновено настъпва от липса на храна или пневмония. Около 10% от възрастното население (над 65) страда от това заболяване. Има значително повече страдащи сред тези, които са преминали 85-годишната граница. Повече от половината от тях.
Наследственост и болести
Лекарите са забелязали, че пациентите с болестта на Алцхаймер имат роднини (в предишните поколения) със същото заболяване. И много изследвания на учените потвърждават този факт: болестта е наследствена. Статистиката също показва това. Освен това, ако в един клан има повече от един пациент, тогава рискът от заболяване в следващите поколения членове на това семейство е 2 пъти по-голям. Всички тези данни потвърждават: Болестта на Алцхаймер е генетично заболяване.
Много се предава на децата от техните родители: характер, навици, външни данни, болести. За това са отговорни голям брой гени. Всички те "живеят" в определени структури на клетките на човешкото тяло, наречени хромозоми. Гените са изградени от ДНК молекули (дезоксирибонуклеинова киселина).
От двамата родители детето получава 23 хромозомни двойки (една от мама, друга от баща). Всеки ген съхранява информация за структурата на човешкото тяло. Различните обстоятелства могат да повлияят на гените - те се променят. В такива случаи се развива някакъв вид заболяване. Ако има сериозно разстройство, тогава генът мутира.
Генетиците смятат, че болестта на Алцхаймер и наследствеността са тясно свързани. Освен това експертите са установили кои хромозоми са отговорни за това, а именно 1-ви, 14-ти, 19-ти, 21-ви. И двата вида заболяване се наследяват - този, при който заболяването се развива рано (на 40 години и по-късно), и видът, който допринася за заболяването в по-късна възраст (65 и повече години).
Но генетиците са уверени, че промяната в генната структура не е единствената причина за заболяването. Наследствената предразположеност, заедно с начина на живот, околната среда и природните условия, допринасят за развитието на болестта. Но именно наследствеността е основният фактор за развитието на болестта..
Методи за предаване на болестта
Генетиците са идентифицирали два типа гени, които допринасят за болестта на Алцхаймер. При носителите на първия генотип патологията задължително ще стане наследствена. Никакви външни фактори не влияят на процеса.
Този генотип има свой собствен сорт:
- амилоиден предшественик (хромозома 21);
- PS-1 - пресенилин 1 (14-та хромозома);
- PS-2 - пресенилин 2 (1-ва хромозома).
Този ген повлиява наследствеността по такъв начин, че заболяването започва по доминиращ автозомен начин. Тази патология се нарича фамилна болест на Алцхаймер..
Характеризира се с ранно начало на развитие, много преди 60-годишна възраст. Сред тази форма на заболяването лекарите често срещат заболяване при човек в млада възраст, на 30-40 години. Но този вид патология се среща рядко: в света се диагностицира в по-малко от хиляда семейства. Тази форма на заболяването се счита за най-показателната и е 100% наследствена..
По-малко от сто семейства по света притежават мутиращ амилоиден предшественик. Тази мутация спомага за увеличаване на производството на протеин. И това е основната причина за развитието на Алцхаймер.
Не повече от четиристотин семейства на планетата имат мутация PS-1. Този тип наследствена болест засяга човек в много ранна възраст - около 30 години.
Много малко семейства (само няколко десетки), главно в САЩ, носят гена PS-2. В сравнение с предишните видове заболяване, тази форма на заболяването се проявява в по-късна възраст.
Всеки, който притежава един от тези гени, със сигурност ще развие болестта на Алцхаймер. В този случай наследствеността играе основна роля. Симптомите започват рано. На хората, които имат тази форма на заболяването сред родителите, братята и сестрите, се препоръчва да проведат специален тест и заедно с резултатите да се консултират със специалист по генетични заболявания..
Наследствеността винаги ли е изречение
Късната форма на болестта на Алцхаймер е много по-често срещана. Той също е наследствен, но това не означава, че човек, който има болни роднини, непременно ще се разболее. Тези промени в гените, които се случват с това заболяване, засягат само риска от получаване на патология (тя може да бъде по-висока или по-ниска), но не се отнасят до пряката причина за развитието на болестта.
Сред гените, които влияят на заболяването, аполипопротеинът е най-изследван. Този ген може да бъде определен чрез лабораторни тестове, но практическата медицина рядко го използва. Обикновено се среща при тези, които участват в специални изследователски програми..
Този ген има редица разновидности. Около 25% от хората имат типа ген, който е свързан с повишен риск от развитие на болестта на Алцхаймер с увеличаване на възрастта и неблагоприятни външни фактори..
Генетиците са установили, че около 2% от населението имат втори тип този ген в двойни количества - от майка и от татко. Наследникът получава от родителите 10-кратно повишен риск от развитие на болестта. Но това не означава, че честотата ще дойде 100%.
Аполипротеинът има и трети тип. В организми от поне 60% от популацията той се съдържа в двойно количество. Рискът от развитие на болестта се оценява като среден. Приблизително половината от превозвачите, наближаващи 80-годишния етап, се разболяват.
Генът на аполипопротеин има друг тип, който има интересна особеност - способността да се защитава (в лека форма) срещу самата болест на Алцхаймер.
Носителите на този ген имат най-малък риск от заболяване.
Генетиците заключават, че макар тази болест да е генетична, тя не във всички случаи се предава на бъдещите поколения, следователно не може да бъде неизбежна. И ако се спазват редица правила (например поддържане на правилен начин на живот), е напълно възможно да се избегне патология.
Учените не спират своите изследвания, постоянно убедени, че все още има много гени, които са свързани с това заболяване. Но те не засягат толкова много.
Възможни ли са превантивни мерки?.
Болестта на Алцхаймер причинява необратими процеси в мозъчните клетки. Съвременните фармацевтични продукти не предлагат достатъчно ефективни лекарства срещу болестта, поради което трябва да се спазват някои правила, за да се предотврати развитието на болестта.
Профилактиката на заболяването се състои в изпълнението на препоръките, които лекарите съветват при заболявания, свързани с патологията на нервните клетки. Това са следните заболявания:
- травма на главата;
- новообразувания в мозъчните клетки;
- хипотиреоидизъм;
- постоянен стрес;
- понижаване на нивата на естроген;
- диабет.
Навременното лечение на тези състояния служи за предотвратяване на болестта на Алцхаймер.
Превантивните мерки включват следните съвети:
- избягвайте стресовите условия, мислете позитивно;
- предпазвайте тялото си от въздействието на различни вредни вещества (химически, радиационни и др.);
- яжте правилно;
- откажете се от тютюнопушенето и алкохола;
- ангажирайте се с изпълними физически упражнения;
- развийте се интелектуално;
- общувайте с мили и умни хора.
Няма по-добра мярка от това да живеете пълноценно, да се храните здравословно, да ходите постоянно и да не претоварвате тялото.
Генетика на деменцията: какво и как се наследява
В страни с развита система за ранно откриване на деменция, всеки четвърти човек над 55 години има близък роднина с тази диагноза. Следователно въпросът за наследствения характер на деменцията е много актуален днес. Това е един от често срещаните въпроси, които грижовните роднини задават на лекаря. Всеки, който се е сблъсквал с това заболяване в семейството си, се интересува дали то може да се наследи и каква е вероятността за предаване от родители на деца..
Генетиката е една от най-бързо развиващите се науки на 21 век. Ето защо всяка година учените напредват в получаването на отговор на този въпрос. Експертите потвърждават, че гените - фрагменти на ДНК, чрез които родителите предават наследствени признаци на децата си - могат да играят значителна роля в развитието на деменция, но подчертават, че в повечето случаи влиянието на гените не е пряко, а косвено. Всъщност наследствената предразположеност е само част от пъстра мозайка от десетки фактори, водещи до развитието на нарушения на паметта и мисленето. Те могат да определят повишена вероятност за стартиране на негативни процеси, но паралелната корекция на други фактори (например здравословен начин на живот: физическа активност, добро хранене, отхвърляне на лоши навици) може да неутрализира това влияние. Но първо нещата първо.
Какво е ген?
Гените са фрагменти от ДНК, които съдържат инструкции за нашето тяло: как то трябва да се развива и как да поддържа съществуването си. Такива инструкции могат да бъдат намерени във почти всяка клетка на нашето тяло. Обикновено всеки човек носи по две копия на всеки ген (от майката и от бащата), опаковани в сдвоени структури - хромозоми.
Съвременната наука има около 20 000 гена. Като цяло гените на всички хора са сходни и следователно телата ни са подредени приблизително еднакво и работят по подобен начин. В същото време всеки организъм е уникален и гените също са отговорни за това, или по-скоро за малките разлики, които могат да бъдат открити между тях..
Разликите са два вида. Първият вид се нарича вариабилност. Вариантите са разновидности на гени, които не съдържат дефекти или други аномалии. Те се различават по някои нюанси, които играят роля в това как работи тялото ни, но не водят до патологични отклонения в тази работа. Вероятността от развитие на определена болест може да зависи от тях, но тяхното влияние не е решаващо. Вторият вид се нарича мутация. Ефектът от мутацията е по-значителен и може да навреди на организма. В някои случаи една характеристика на организма може да бъде причинена от мутация в един ген. Пример за това е болестта на Хънтингтън. Човек, който наследява мутирала версия на гена, отговорен за болестта на Хънтингтън, е обречен да развие това заболяване на определена възраст.
И двата пътя могат да доведат до деменция.
Случаите на пряко наследяване на генна мутация, водеща до развитие на деменция, са изключително редки. Много по-често заболяването се определя от сложна комбинация от наследствени фактори помежду си и с условията на околната среда / начина на живот на човек. По един или друг начин, генният фактор винаги играе роля при деменция от всякакъв произход. Съществуват генетични варианти, които влияят на предразположението ни към сърдечно-съдови заболявания или метаболитни нарушения и чрез това индиректно увеличават риска от развитие на деменция. Тези предразположения обаче може да не се проявят, ако техният носител води здравословен начин на живот и не се влияе негативно от външната среда..
Противно на общоприетото схващане, влиянието на гените върху развитието на деменция не е определящо.
Сега нека се обърнем от общи думи към най-честите причини за деменция и да видим как всяка от тях е свързана с наследствеността. Такива причини включват болестта на Алцхаймер, мозъчно-съдови инциденти, дифузна болест на тялото на Леви и лобарна фронтотемпорална дегенерация..
Болест на Алцхаймер
Генетиката на болестта на Алцхаймер, най-честата причина за деменция, изглежда е най-задълбочено проучена днес. Предразположението към това заболяване може да се наследи и по двата начина: моногенен (чрез единичен мутирал ген) или полигенен (чрез сложна комбинация от варианти).
Фамилна форма на болестта на Алцхаймер
Случаите на моногенна болест на Алцхаймер са много редки. Днес по света има по-малко от хиляда семейства, в които болестта се предава от родители на деца. Ако един от родителите е носител на мутиралия ген, всяко от децата му ще има 50% шанс да наследи този ген. В този случай външните симптоми на болестта на Alzheimear, като правило, започват да се развиват доста рано: след 30 години (припомнете си, че ненаследствените форми обикновено се чувстват не по-рано от 65 години).
Фамилната болест на Алцхаймер обикновено се свързва с мутация в един от трите гена: гена на амилоидния предшественик протеин (APP) и два гена на пресенилин (PSEN-1 и PSEN-2). От тези три най-честата (приблизително 80% от всички съобщени случаи) е генната мутация на пресенилин-1 на хромозома 14 (над 450 семейства). Симптомите в този случай се проявяват още на 30-годишна възраст. Втората по честота мутация е в APP гена на хромозома 21 (около 100 семейства). Тази мутация пряко влияе върху производството на бета-амилоид, протеин, който според учените е основният фактор за развитието на болестта на Алцхаймер. Около 30 семейства по света имат мутация в гена PSEN-2 на хромозома 1, причинявайки фамилна болест на Алцхаймер, която може да започне по-късно от PSEN-1.
Тук трябва да се отбележат две точки. Първо, учените може да не са наясно с всички случаи на фамилни варианти на болестта на Алцхаймер поради факта, че все още има много кътчета по света, където науката и системата на здравеопазването са недостатъчно развити. На второ място, в няколко семейства с ясни признаци на фамилната форма на болестта на Алцхаймер не е открита нито една от тези мутации, което предполага съществуването на други мутации, все още неизвестни на учените. Трето, дори когато болестта на Алцхаймер започва много рано, на 30-годишна възраст, не говорим за форма с фамилен модел на наследяване. За тази възраст вероятността за семейна форма е приблизително 10%, докато средно семейната форма представлява по-малко от 1%.
Гени, които повишават риска от развитие на болестта на Алцхаймер
По-голямата част от хората с болестта на Алцхаймер я наследяват от родителите си по съвсем различен начин - чрез сложна комбинация от различни варианти на много гени. Това може образно да се сравни с причудливите модели в калейдоскоп, като при всеки завой се появява нов модел. Следователно болестта може да пропусне поколение, или да се появи сякаш от нищото, или изобщо да не се предаде..
Понастоящем учените са идентифицирали повече от 20 варианта на гени (или ДНК фрагменти), които в различна степен влияят върху шансовете за заболяване на Алцхаймер. За разлика от мутиралите гени от фамилната форма, всички тези варианти не причиняват сериозно развитието на болестта на Алцхаймер, а само леко увеличават или намаляват риска. Всичко ще зависи от тяхното взаимодействие с други гени, както и от фактори като възраст, условия на околната среда, начин на живот. Както вече беше отбелязано, полигенната форма обикновено се проявява вече при възрастни хора, след 65 години.
Най-известният и най-добре проучен ген, който увеличава риска от развитие на болестта на Алцхаймер, се нарича аполипопротеин Е (APOE). Този ген се намира в хромозома 19. Със същото име APOE протеин играе роля в преработката на мазнините в тялото, включително холестерола. Генът APOE се предлага в три варианта, обозначени с гръцката буква epsilon (e): APOE e2, APOE e3 и APOE e4. Тъй като всеки от нас е носител на двойка APOE гени, тук са възможни шест различни комбинации: e2 / e2, e2 / e3, e3 / e3, e2 / e4, e3 / e4 или e4 / e4. Рискът зависи от това коя комбинация имаме.
Най-неблагоприятната опция е носителят на два варианта на APOE e4 наведнъж (по един от всеки родител). Учените смятат, че тази комбинация се среща при около 2% от населението на света. Увеличението на риска е около 4 пъти (според някои източници - 12), но повярвайте ми - това далеч не е 100% вероятност. За тези, които са наследили само едно копие на e4 в комбинация с друг вариант (това е около една четвърт от всички хора), рискът от развитие на болестта на Алцхаймер се увеличава с около 2 пъти. Първите симптоми при носителите на гена e4 могат да се появят преди 65-годишна възраст.
Най-често срещаната комбинация е два гена e3 (60% от всички хора). В този случай учените оценяват риска като среден. Приблизително всеки четвърти носител на тази комбинация ще страда от болестта на Алцхаймер, ако доживее до 80 години.
Най-ниският риск е за носителите на вариант e2 (11% наследяват едно копие и само не повече от половината от процента - две.
Данните за Русия станаха известни наскоро, след публикуването на резултатите от проучване, проведено от Медицинския генетичен център Генотек. За изследването използвахме резултатите от ДНК тестове, проведени от 1 ноември 2016 г. до 1 юли 2017 г., за мъже и жени на възраст от 18 до 60 години (общият брой проучвания е 2,5 хиляди). По този начин е установено, че 75% от руснаците имат неутрален генотип e3 / e3, който не е свързан с повишен или намален риск от развитие на болестта на Алцхаймер. 20% от руснаците имат генотипите e3 / e4 и e2 / e4 на гена APOE, които увеличават вероятността от развитие на болестта с пет пъти, а 3% от руснаците имат генотипа e4 / e4, което увеличава тази вероятност с 12 пъти. И накрая, 2% от „щастливците“ са имали генотипа e2 / e2, свързан с по-нисък риск от развитие на болестта на Алцхаймер.
Дълго време учените не свързват вероятността от развитие на болестта на Алцхаймер с късното начало с други гени освен APOE. През последните години обаче, благодарение на бързото развитие на генетиката, бяха открити още няколко гена, чиито варианти са свързани с повишен или намален риск от развитие на болестта на Алцхаймер. Влиянието им върху развитието на болестта на Алцхаймер е дори по-ниско от това на APOE и имената им няма да кажат на широка аудитория, но все пак ще ги изброим: CLU, CR1, PICALM, BIN1, ABCA7, MS4A, CD33, EPHA1 и CD2AP. Те играят роля в склонността на домакина да развие възпаление, до проблеми с имунната система, метаболизма на мазнините и чрез това влияят върху шансовете за симптоми на болестта на Алцхаймер. Самите изследователи вярват, че този списък може да бъде значително разширен в бъдеще..
По този начин, ако член на вашето семейство (дядо, баба, баща, майка, брат или сестра) е диагностициран с болест на Алцхаймер с късна поява, шансовете ви за развитие на болестта са малко по-високи от тези с фамилна анамнеза няма пациенти с болест на Алцхаймер. Увеличението на общия риск в този случай е незначително и може да бъде компенсирано от здравословен начин на живот. Рискът е малко по-висок, когато и двамата родители са диагностицирани с болестта на Алцхаймер. В този случай рискът от развитие на болестта на Алцхаймер след 70-годишна възраст би бил приблизително 40% (Jayadev et al. 2008).
Съдова деменция
Цереброваскуларни инциденти - втората най-честа причина за деменция.
Фамилна съдова деменция
Както при болестта на Алцхаймер, съдовата деменция, причинена от генна мутация, е изключително рядка. Те включват например автозомно доминираща церебрална артериопатия със субкортикални инфаркти и левкоенцефалопатия, която възниква при мутация в ген, наречен NOTCH3.
Гени, които увеличават риска от развитие на съдова деменция
Първо, някои проучвания показват, че модифицирането на гена APOE e4 може да увеличи риска от развитие на съдова деменция, но този риск е по-нисък, отколкото при болестта на Алцхаймер. Все още не е ясно дали превозването на APOE e2 намалява риска.
На второ място, учените са идентифицирали няколко гена, които влияят върху склонността на пациента към висок холестерол, високо кръвно налягане или диабет тип 2. Всяко от тези състояния може да бъде фактор за развитието на съдова деменция в напреднала възраст. Фамилната анамнеза за инсулт или сърдечни заболявания също може да увеличи риска, но като цяло, според експерти, гените играят много по-малка роля в развитието на съдова деменция, отколкото в развитието на болестта на Алцхаймер. За деменция, свързана с мозъчно-съдови инциденти, начинът на живот е по-важен, по-специално диетата и физическите упражнения.
Фронтотемпорална деменция (FTD)
В генезиса на фронтотемпоралната деменция - особено нейната поведенческа форма (по-малко семантична) - гените играят най-важната роля.
Фамилна фронтотемпорална деменция
Около 10-15% от хората с HPD имат изразена фамилна анамнеза - наличие на поне трима роднини с подобно заболяване през следващите две поколения. Приблизително същите (около 15%) имат по-слабо изразена история, вероятно дори с деменция от различен тип. Около 30% от всички случаи на LVD са причинени от мутация в един ген и са известни поне осем такива гена, включително много редки мутации.
Най-честата причина за LVD са три гена с мутации: C9ORF72, MAPT и GRN. Има определени разлики в начина, по който те се проявяват. Например C9ORF72 причинява не само LVD, но и заболяване на моторните неврони.
Както при фамилните случаи на болестта на Алцхаймер, вероятността от наследяване на дефектен ген от един от родителите е 50%, а при наследяване вероятността от развитие на болестта е 100% (изключение е генът C9ORF72, поради причини, които не са ясни на науката, когато се предава по наследство, болестта не винаги се развива).
Гени, които увеличават риска от развитие на HPA
Въпреки че основното внимание на учените е насочено към моногенни случаи на LVD, през последните години се извършва търсене на полигенни варианти. По-специално беше открит ген, наречен TMEM106B, чиито варианти косвено влияят върху вероятността от развитие на болестта..
Деменция на тялото на Леви
Генетиката на телесната деменция на Lewy (LBD) е най-малко изследваната тема. Някои автори на няколко проучвания предпазливо предполагат, че присъствието на пациент с DPT сред членовете на близкото семейство може леко да увеличи риска от развитие на този тип деменция, но е твърде рано да се правят окончателни заключения..
Семейни случаи на деменция на тялото на Lewy
Подобни случаи са известни на науката. В няколко семейства е установен твърд модел на наследяване, но мутацията на гена, отговорен за този модел, все още не е идентифицирана..
Гени, които увеличават риска от развитие на LTP
Смята се, че вариантът APOE e4 е най-силният генетичен рисков фактор за LTP, както и за болестта на Алцхаймер. Вариантите на два други гена, глюкоцереброзидаза (GBA) и алфа-синуклеин (SNCA), също влияят върху риска от LTP. Алфа синуклеинът е основният протеин в телата на Леви. Гените GBA и SNCA също са рискови фактори за болестта на Паркинсон. Дифузната болест на Леви, болестта на Алцхаймер и болестта на Паркиносн имат общи черти - както по отношение на патологичните процеси, така и на техните симптоми..
Други причини
По-рядко срещаните причини за деменция със силен генетичен състав включват синдром на Даун и болест на Хънтингтън..
Болестта на Хънтингтън е наследствено заболяване, причинено от мутация в HTT гена на хромозома 4. Симптомите на болестта на Хънтингтън включват когнитивно увреждане, което може да достигне до деменция.
Около един на всеки двама пациенти със синдром на Даун, които живеят до 60-годишна възраст, развиват болестта на Алцхаймер. Повишеният риск се дължи на факта, че повечето пациенти имат допълнително копие на хромозома 21, което означава допълнително копие на гена за амилоидния протеин-предшественик, открит в тази хромозома. Този ген е свързан с риска от развитие на болестта на Алцхаймер.
Заслужава ли си генетичното тестване??
Повечето лекари не го препоръчват. Ако говорим за полигенно наследяване (като най-често срещаното), то от всички гени само APOE ε4 значително увеличава риска от развитие на деменция (до 15 пъти при хомозиготния вариант), но дори да нямате голям късмет и този конкретен вариант е идентифициран, точността на прогнозата ще бъде твърде далеч от 100%. Вярно е и обратното: ако генът не бъде открит, това не гарантира срещу развитието на болестта. Следователно тестването не позволява прогнозиране с необходимото ниво на сигурност..
В заключение на този текст бих искал да подчертая, че с цялото значение на генетичните фактори, рискът от развитие на деменция в повечето случаи може да бъде намален чрез начин на живот и то доста значително. Не забравяйте да прочетете насоките на Световната здравна организация за профилактика на деменция.
Унаследено предаване на болестта на Алцхаймер
Сенилната деменция, която се нарича болест на Алцхаймер, е сложно неврологично заболяване, характеризиращо се с деградация на мозъка. Въпреки разпространението на това заболяване, патологията е слабо разбрана болест, чиито теории за процесите на придобиване и развитие не са категорично доказани..
Симптом на заболяването е деменция - придобита деменция със загуба на паметта не само за събития и лица, но дори и за най-простите умения, необходими за жизнената дейност на тялото.
Болестта се развива постепенно и първите симптоми изглеждат като разсейване, след това загубата на краткосрочна памет започва, когато човек не може да си спомни какво току-що е направил или е искал да направи. Успоредно с това се наблюдава доста бавно, първоначално неусетно намаляване на интелигентността. Първите симптоми лесно се приписват от хората на възрастта, преумората или стреса, но след това започват трайни пропуски в по-дълбоките слоеве на паметта и сериозни отклонения в мисленето или поведението на пациента. На определен етап от развитието на болестта за пациента става изключително трудно да се самообслужва, а в апогея дори речта става трудна и може да изчезне, въпреки че по това време пациентът вече не може да каже нищо разумно.
Болестта на Алцхаймер много често се развива при възрастните хора и въз основа на проследяването на нейните симптоми се ражда поговорката „какво е старо, какво е малко“, тъй като психическото развитие на пациента започва да съответства на нивото на малко дете и напредва в обратна посока. Ако разглеждаме само психическото развитие, тогава етапите на болестта наистина приличат на израстването и адаптацията на новороденото назад. Много хора с напреднала деменция се връщат в детството, търсят или си представят родителите си, могат да играят с кукли и да се занимават с типично детско поведение.
Причини за заболяването
За съжаление не е ясно как се развива болестта и защо мозъкът на пациентите започва да се разгражда без причина. Известно е само, че при пациенти с Алцхаймер след дисекция в мозъка се откриват голям брой неврофибриларни заплитания - натрупвания на хиперфосфорен тау протеин в мозъчните неврони, но това явление е характерно и за други патологии, наречени таупатии - дегенеративни мозъчни заболявания, подобни на болестта на Алцхаймер.
Тау протеинът е изграждащ протеин на неврони в мозъка, а фосфолирането е добавяне на остатък от фосфорна киселина за промяна на неговата структура, способност за провеждане и формиране на нови връзки. Ако фосфорилирането на протеини е нормален процес, тогава хиперфосфорилирането не е добро. И такъв протеин просто се натрупва в невроните с допълнително натоварване под формата на плаки..
Натрупването на това вещество се случва постепенно и следователно болестта идва с възрастта, в основната рискова група хора над 60-годишна възраст, въпреки че младите хора и дори децата понякога се разболяват, докато е забележително, че колкото повече човек е бил ангажиран с умствена работа през живота си, толкова по-малък е шансът развитие на синдром на Алцхаймер. Колкото по-умен е човек, толкова по-малко мозъкът му е склонен към деградация..
В допълнение към натрупването на излишен протеин, в мозъка на пациентите има директна смърт на неврони, поради което мозъчните връзки и с тях паметта се нарушават, както и телесните функции, за които те са били отговорни. Болестта на Алцхаймер е смъртоносна болест, по време на която най-важният орган, който прави човека човек - мозъкът му, буквално умира в клетката. Въпреки това, поради бавната му прогресия, пациентите могат да страдат от нея много дълго време, много години..
Може ли болестта да се наследи?
Докато теорията, че болестта на Алцхаймер е наследствена, е основната версия на причината за появата на този синдром при някои хора.
В случай на заболяване наследствеността може да провокира както хиперфосфорилиране на тау протеина, така и просто кратък живот на невроните.
Броят на невроните, като стволови клетки и яйца при момичетата, се полага по време на вътрематочното развитие и също се определя от наследствената информация, получена от ДНК от родителите. Всяка клетка, включително невроните, живее само за определен период от време: някои са дълги, а други се актуализират почти седмично. Ако приблизителните минимални и максимални стойности на жизнената активност на клетките са общи за човешкия вид, тогава продължителността на живота на клетките за всеки отделен човек в този интервал е чисто индивидуален и е вграден в ДНК, получена от предците.
Невроните губят способността си да се делят от около една година, а при някои и от около три години. Възможно е частично обновяване с участието на стволови клетки, но този процес е толкова незначителен, че просто не се взема предвид. Възстановяването на тъканните функции става чрез образуването на нови клетъчни връзки от останалите неврони с разделяне на отговорностите на мъртвите братя помежду си. С възрастта способността за формиране на нови невронни връзки постепенно се губи и в резултат на това се увеличава деградацията на мозъка..
Учените вярват, че скоростта на образуване на нови връзки определя човешкия интелект в пряка пропорция, което е генетично присъща характеристика. Може би затова по-умните хора са по-малко податливи на болестта на Алцхаймер, тъй като техните неврони растат по-добре, новите контакти и живеят по-дълго..
С помощта на статистически проучвания беше разкрито, че присъствието на пациенти със сенилна деменция е характерно за определени семейства или родови групи, но все още е невъзможно да се каже със сигурност дали болестта на Алцхаймер е наследствена, тъй като няма специфичен ген за нея. Развитието на болестта се провокира не от един наследствен признак, а от цял комплекс от гени, които определят някои процеси и особености, които заедно водят до този резултат.
Лечение
Невъзможно е да се излекува болестта на Алцхаймер, както всички други наследствени патологии. Лекарите работят върху лечения, които могат да предотвратят развитието на болестта. Днес лечението, което забавя развитието на болестта, се извършва с помощта на лекарства, които стимулират мозъчната дейност, подобряват храненето на невроните и подобряват нервните сигнали. Развиващата терапия се провежда с помощта на умствени упражнения, които стимулират някакъв вид възстановяване на изгубените мозъчни функции, както и паметта чрез формиране на нови невронни връзки, базирани на новопридобити знания.
Предотвратяването на болестта на Алцхаймер чрез превенция е доста трудно, единственото нещо, което може да се направи, е да развиете мозъка си възможно най-много през целия си живот, да се занимавате с умствена работа и също така да стимулирате формирането на колкото се може повече връзки между невроните в мозъка, така че болестта да започне възможно най-късно, да протича по-бавно. нямайки време да достигне своя връх преди момента, когато самият човек умира от старост.
Наследявана ли е деменцията? Признаци и симптоми, причини и рискови фактори за болестта на Алцхаймер
Болестта на Алцхаймер е хронично прогресиращо заболяване, което засяга паметта, мисленето и поведението.
Засяга предимно възрастни хора и хора на средна възраст.
Болестта на Алцхаймер е причината за деменция номер 1 в света.
Лекарите знаят за съществуването на това заболяване от много години, но причините за него все още не са напълно изяснени. Не е известно защо един човек развива болестта на Алцхаймер, докато друг човек на същата възраст и начин на живот остава вменяем. Също така е невъзможно да се излекува..
Рисковите фактори за болестта на Алцхаймер са както следва:
- възраст: след 65-годишна възраст вероятността от деменция се увеличава драстично
- фамилна анамнеза: наличие на близки роднини с болестта на Алцхаймер
- нараняване на главата: сериозните наранявания, дори в далечното минало, предразполагат към деменция
- заболявания на сърцето и кръвоносните съдове: хипертония, инсулт, атеросклероза, хиперхолестеролемия
Генетичен компонент
Учените идентифицират две групи гени, свързани с болестта на Алцхаймер: рискови гени и детерминирани гени.
Първите просто увеличават риска от развитие на болестта, а второто означава, че техният носител определено ще стане жертва на болестта на Алцхаймер..
- ген на аполипопротеин E-E4 (APOE-e4): 20-25% от носителите на този ген в крайна сметка се диагностицират с болестта на Алцхаймер.
- наследен от двамата родители, генът APOE-e4 допълнително увеличава риска и също предразполага към ранно начало на заболяването. Алтернативен ген, APOE-e2, е естествена защита срещу деменция - значително намалява вероятността от заболяване.
- група гени, които регулират комуникацията между нервните клетки в мозъка и нивото на възпаление в нервната система. Мутациите в тези гени са свързани с болестта на Алцхаймер в напреднала възраст и имат малък ефект върху съдбата на младите хора, за разлика от APOE-e4.
Детерминистични гени:
- амилоиден бета-предшественик ген (APP)
- ген пресенилин-1 (PS-1) и пресенилин-2 (PS-2)
И трите детерминирани гена са отговорни за натрупването на бета-амилоид в мозъка, протеин, токсичен за нервните клетки, който причинява невронална смърт и развитието на деменция..
Детерминираните гени предразполагат към ранна поява на болестта на Алцхаймер, но липсата на тези гени изобщо не е „застраховка“ срещу сериозно заболяване..
Наличието на гени APP, PS-1 и PS-2 говори за фамилна болест на Алцхаймер. Тези носители са склонни да показват симптоми на деменция преди 60-годишна възраст, понякога дори в 30-те и 40-те години..
Семейната болест на Алцхаймер представлява само 5% от случаите.
Въздействие на наследствеността върху други видове деменция:
- Болест на Хънтингтън: доминираща мутация в хромозома 4 води до прогресираща деменция и хиперкинеза, симптомите обикновено се появяват след 30-годишна възраст.
- деменция с тела на Леви, болестта на Паркинсон също са генетично обусловени.
Ранни признаци и симптоми на болестта на Алцхаймер
Забравата и загубата на памет може да са ранни признаци и симптоми..
С течение на времето човек започва да се бърка на места, факти и цифри, става все по-дезориентиран, работоспособността се влошава, независимостта в ежедневните дела се губи.
Симптомите на болестта на Алцхаймер могат да включват:
- промени в личността и поведението
- проблеми с извършването на ежедневни дейности
- трудности при разпознаване на предмети и познати хора
- дезориентация във времето и пространството
- прекомерна забрава
Пациентите могат да станат раздразнителни, възбудими, неспокойни, да претърпят драматични промени в личността и да имат затруднения в говоренето. Те са все по-зависими от хората около тях и може да се нуждаят от специални мерки за безопасност..
Пациентите на Алцхаймер живеят средно 8-10 години след първите си симптоми, според Националния здравен институт на САЩ..
Тъй като човек не може да се храни и да се грижи нормално за себе си, смъртта обикновено настъпва в резултат на изтощение на тялото и тежки инфекции като пневмония.
Константин Моканов: магистър по фармация и професионален медицински преводач
Причини за болестта на Алцхаймер: какво причинява болестта
В тази статия ще разгледаме какво представлява болестта на Алцхаймер, основните причини за развитие при мъжете и жените, какви симптоми и методи за профилактика или лечение.
Болестта на Алцхаймер е вид деменция, свързана с невродегенеративно разстройство на мозъка. По-често при възрастни хора, но има случаи на диагностика при хора под 40 години.
Болестта се развива поради разрушаването на нервните клетки. Симптомите на развитие са напълно разбираеми и забележими за другите, но често се приписват на възрастта. Бездействието води до прогресиране на болестта, навременното лечение - до забавяне на развитието. Нямаше точни методи на лечение и случаи на пълно излекуване.
На първо място, трябва да разберете, че пациентът с Алцхаймер се нуждае от денонощна грижа и наблюдение. Ако нямате възможност постоянно да сте близо до такъв роднина, свържете се с пансион за възрастни хора "Грижа".
Институциите разполагат с охранявана и оградена зона. Изключени са случаите, когато някой от гостите е тръгнал в неизвестна посока. Медицинските сестри и медицински сестри работят денонощно, контрол на физическото и психологическото състояние, прием на лекарства. Това ще помогне да се проследи здравето на отделението и да се контролира развитието на болестта..
Болест на Алцхаймер: какво е това
В книгата на Даниел Кийс „Цветя за Алгерон“ главният герой първо придобива интелигентност, след което отново започва да губи. Читателят наблюдава спада на интелигентността на Чарли Гордън. Той губи уменията си, не помни събития от миналото, обикновените ежедневни действия стават трудни, настъпва апатия. Това чувстват хората с опит с Алцхаймер.
През ноември 1901 г. служител на железницата от град Франкфурт Карл се обръща за помощ към психиатрична болница. Той не разбра какво се случва със съпругата му Августа. Заедно те живееха дълги 28 години, но наскоро той не я позна.
Августа обвини съпруга си във връзка със съсед, стана подозрителна и недоверчива, тя обвини стари приятели и роднини, че те само чакат момента да й навредят. Тогава съседите започнаха да казват, че Августа идва няколко пъти при тях, но не можеха да обяснят защо.
Самият Карл забеляза, че съпругата му спря да прави домакинска работа, не може да приготвя свои специалитети, ходеше от стая в стая и оставяше нещата недовършени..
В бележките главният лекар записва: отслабване на паметта, мания за преследване, безсъние, патологична тревожност, невъзможност за извършване на физическа и умствена работа. Той даде картата на д-р Алоис Алцхаймер, известен психиатър и невролог..
Д-р Алцхаймер и преди е забелязвал отслабване на интелигентността при пациентите, но той отдава това на мозъчната атрофия поради влошаване на кръвообращението и наблюдава подобни симптоми при много възрастни хора, а Август е бил малко над 50 години. Затова лекарят се заинтересува от този случай..
В продължение на няколко месеца август беше под наблюдението на лекар. Той внимателно изучава промените в поведението на пациента. Веднъж той я помоли да направи снимка и снимката на жена с откъснато изражение влезе в историята на медицината..
Августа е живяла още 4 години. В края на живота си нейната агресивност и враждебност само нарастваха, тя можеше да крещи в празнотата с часове или да се скита из стаите.
Направена е аутопсия. Под микроскоп лекарят открива бели образувания в мозъчните клетки, които днес се наричат амилоидни плаки. Това беше причината за развитието на интелектуална деградация..
Алоис Алцхаймер говори за откритието си на психиатрична конференция, но колегите му не обърнаха особено внимание на доклада му. Тогава науката е повлияна от учението на Зигмунд Фройд и всички проблеми са свързани не с хистопатологията на мозъка, а с наранявания, получени в детството.
Първото споменаване на болестта на Алцхаймер е в учебник по психиатрия, публикуван през 1910 година. Авторът Емил Крапепелин описа наблюденията, бележките на лекаря и кръсти болестта на този, който я откри.
Причини за възникване
Многобройни изследвания на болестта на Алцхаймер все още не идентифицират точната причина за заболяването. Независимо от това има три основни хипотези, всяка от които е убедителна и оправдана от медицинска гледна точка..
Холинергичната хипотеза обяснява появата на заболяването поради намаляване на синтеза на невротрансмитер ацетилхолин, биологично активно вещество, отговорно за нервно-мускулната трансмисия.
Днес тази теория се поставя под съмнение, употребата на лекарства, които възстановяват баланса на ацетилхона, не дава добри резултати. Независимо от това, въз основа на тази хипотеза е разработена ефективна терапия за развитието на болестта..
Амилоидната хипотеза предполага, че болестта на Алцхаймер се дължи на отлагания на бета-амилоидни пептиди (протеинови биомолекулни конструкции). При здрав човек пептидите защитават нервните клетки на мозъка, не живеят дълго, след като изпълняват функциите си, те се унищожават от протеазни протеини, превръщат се в безопасни токсини и се отстраняват от тялото.
Ако този механизъм е нарушен, пептидите действат в обратна посока. Освен това те се комбинират в групи и протеазите вече не могат да ги унищожат. Днес тази теория се развива активно..
Хипотезата на Тау предполага, че причината за развитието на Алцхаймер е метаболитни нарушения на конгломерата тау протеин, който се натрупва в нервната клетка и причинява нейната смърт..
Предпоставки за появата на болестта
Учените и изследователите дълго време се опитват да определят причините, симптомите и лечението на болестта на Алцхаймер. Основната теория е развитието на амилоидни плаки, които се образуват по стените на кръвоносните съдове. Но все още няма точен отговор.
Генетично предразположение
Наследствеността е една от възможните причини за появата и по-нататъшното развитие на болестта на Алцхаймер. В момента са идентифицирани 3 гена, които могат да го причинят:
- мутация в 14-та хромозома;
- най-рядката аномалия - през 1-ва;
- промяна на функцията през 21-ви. Такива случаи са доста чести и са придружени от нарушение на синтеза на амилоиден протеин (синдром на Даун).
Рискови фактори
В допълнение към наследствената предразположеност, болестта може да бъде провокирана от други състояния, условно разделени на коригиращи и некоригирани. Първите са:
- черепно-мозъчна травма;
- лоши навици;
- наднормено тегло;
- отравяне;
- ниско интелектуално ниво;
- енцефалопатия, инсулт и др..
Последните включват тези, които не могат да бъдат елиминирани по никакъв начин:
- възраст - признаци на деменция се появяват на 65-75 години, след това се наблюдава постепенно влошаване на състоянието;
- пол - жените са по-склонни да развият болестта.
Възрастни промени
Отначало човек води активен начин на живот - работи, чете книги, има хоби, пътува. С течение на времето обаче малко разсейване, безразличие, частична или пълна апатия към случващото се наоколо.
Загуба на ориентация
С напредването на болестта хората започват да се губят в познатото си обкръжение. Чести са случаите, когато човек излиза на разходка и не може да намери пътя обратно. Отиването до супермаркет или клиника се превръща в истинско предизвикателство за близките.
Тази ситуация изисква специални мерки. Ако вашият роднина е остарял и разсеян, не бъдете мързеливи да сложите бележка в джоба му с неговото име, фамилия, адрес и вашия телефонен номер. Още по-добре, не го оставяйте да се разхожда сам..
В идеалния случай настанете роднина в пансион за пациенти с Алцхаймер, където той може да ходи самостоятелно само в затворена зона, където денонощно има медицински сестри, които наблюдават гостите.
Персоналът на старческите домове разбира как да работи с възрастни хора, деменция или болест на Алцхаймер:
медицинските сестри стриктно се придържат към всички лекарски предписания;
лекарствата се съхраняват изключително от медицинската сестра;
лекарствата се отпускат в необходимото количество и в определеното време;
персоналът е съпричастен към проблемите на хората с болестта на Алцхаймер, разбирайки, че агресията, разсейването или забравата са болест;
храненето в пансионите е пълноценно и здравословно, в съответствие с таблицата на BZHU (протеини, мазнини, въглехидрати);
провеждат се образователни и занимателни часове;
ходете с отделенията на улицата, общувайте, пейте песни, четете поезия, за да не се оттеглят в себе си.
Такова качество на живот в старчески домове "Грижи" позволява на пациентите с Алцхаймер да спрат развитието на болестта и да живеят по-дълго.
Нарушение на паметта и безпокойство
Забравата вреди на здравето както на пациента, така и на околните. Човек може да постави чайника, да включи ютията и след минута да забрави за това, но уредите продължават да работят.
Леката забрава се развива в сериозна загуба на паметта и човекът вече не си спомня близките си, с които живее. Това е един от последните етапи от развитието на Алцхаймер..
Агресивност и подозрителност
Болестта се проявява с подозрителност, подозрителност, агресивност. Пациентът постоянно мисли, че някой иска да му навреди. Поради подозрения, раздразнителност и недоверие се появяват дори и на най-близките роднини, лекарствата и съответно лечението се нарушават.
Освен това неспокойните и раздразнителни състояния в повечето случаи водят до високо кръвно налягане и хронично главоболие..
Присъда на психотерапевта
Лекарите диагностицират отмирането на невронни връзки и лекарят констатира наличието на деменция, предписва успокоителни лекарства. Все още няма друг метод за лечение, въпреки че вече съществуват теоретични хипотези. Но те изискват сериозни клинични проучвания върху голям брой пациенти..
По време на невродегенеративни нарушения се отбелязват чести халюцинации и нарушения на съня. Пациентите постоянно мислят, че нещо ги заплашва, те ще работят през нощта, опитвайки се да отворят вратата, за да напуснат апартамента.
С подходящи грижи хората с болестта на Алцхаймер могат да живеят достатъчно дълго. Можете да опитате различни методи на лечение, съгласувани с Вашия лекар, да подобрите качеството си на живот, да четете по-често и да се разхождате. С други думи, използвайте всички методи, за да спрете развитието на болестта..
Симптоми и причини за болестта на Алцхаймер при жените
Според статистиката женският пол е няколко пъти по-податлив на болестта. Във всеки случай се проявяват индивидуални особености на психиката, но общият "сценарий" не се променя едновременно:
на първия етап има леко забравяне на последните събития;
влошава поведението и интелектуалните функции;
прогресивното развитие на болестта води до загуба на дългогодишни спомени, хронична депресия;
последният етап - халюцинации, пациентът не помни роднини, не се ориентира в пространството.
Обикновено развитието и протичането на болестта на Алцхаймер при жените са по-тежки, отколкото при мъжете..
Защо бабите се разболяват по-често от дядовците
Учените посочват няколко причини за тази тенденция:
Справедливата половина има повече гени, предразположени към появата на болестта.
Известно е, че деменцията прогресира активно в напреднала възраст, а продължителността на живота на жените е по-висока от тази на мъжа.
Интересно е да се знае! Тези, които дълго време използват хормони, са по-малко податливи на нарушения във функционирането на мозъчната кора..
Етапи на болестта на Алцхаймер
Медицината разграничава четири категории развитие:
пременция - диагностицират се някои морфологични промени;
Клинична картина
Първото предупреждение за „обаждания“ за заболяване може да бъде трудности при усвояването на нова информация, логика и абстрактно мислене, забрава. В някои случаи е възможен астенично-депресивен синдром. Това е пълна апатия към случващото се на фона на осъзнаването на техните проблеми, но с неспособност да се справят с тях..
Ранен стадий на заболяването
- неуспехи в краткосрочната и постоянна памет. Пациентите са трудни за запомняне на нови имена, имена, трудно е да се възпроизведат отделни думи, речеви обрати, колебание в разговора. Пациентът може внезапно да забрави езика, който преди е говорел свободно;
- се появява разсеяност. Професионалната дейност е изтощителна. Когато чете книги или гледа филми, човек не улавя сюжета и не го преразказва;
- загубена е способността за навигация на непознати места;
- безпокойството се влошава, възможни са психози.
Симптоми на болестта на Алцхаймер в клинични стадии
В повечето случаи очевидните симптоми се появяват, когато значителна част от синаптичните връзки вече са унищожени. Най-честите признаци на заболяването са следните:
Женски пол:
- проблеми с възприемането и запаметяването на проста информация;
- Трудности при извършване на леки дейности
- депресивен синдром, придружен от повишена сълзливост;
- апатия и анхедония.
Понякога се добавя мъжки пол:
- увреждане на краткосрочната и дългосрочната памет;
- раздразнителност и безпочвена агресия;
- плътност и абсурдно сексуално поведение.
Тежки стадийни нарушения
Когато прогресията на болестта достигне апогея си, тогава са възможни следните:
- загуба на речта - пациентът мълчи или произнася неясни думи;
- загуба на умения и способност за самообслужване - пациентът спира да ходи, да се храни;
- липса на физиологичен контрол върху функциите на тялото - тоест човек се нуждае от памперси.
Резултатът от пълното обездвижване е хронична пневмония, пролежки, инфекция на пикочните пътища.